六家合作分别进入药物研发的不同环节
2026 年 10 月 27 日，Anthropic 生命科学团队公布过去几个月的进展。他们和六家做药机构一起工作，也开始自己做药。六家是 BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝）、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines 和 The Column Group。
六家各自负责不同的一步。Generate 改的是 CAR-T 的一段遗传指令。Divergence 设计的是针对食物过敏的抗体。BigHat 优化的是两条已有苗头的抗体片段。Enveda 核对的是生产记录和监管文件初稿。The Column Group 在成立一家新公司。百时美施贵宝在看已经进入临床试验的方案。Anthropic 自己收购了一人公司 Mithril Medicine，做两种儿童罕见肌营养不良。
给新分子画一张草图，只覆盖这条链的前面。后面还要确定打哪个靶、选用哪一类分子、把性质调到能够放大生产、写出监管申报，再设计并执行临床试验。Anthropic 让 Claude 进入这些真实项目，看它在哪一步强、在哪一步弱，并已经按这些经验去改模型。这些案例也供更多生物技术公司查看具体接法。项目如果继续顺利，食物过敏、儿童罕见病和几种癌症有可能做出药。
目前除了百时美施贵宝已经在看临床方案，其余项目大多还在临床前，药还没有在人身上试。
CAR-T 一段指令缩短约 70%，受体大约多 10 倍
Generate Biomedicines 在改 CAR-T（嵌合抗原受体 T 细胞疗法）。这种疗法取出病人自己的免疫细胞，给它们装上能认出癌细胞的受体。它过去主要治疗血液肿瘤。Generate 希望实体瘤也能用。他们的做法是缩短遗传指令里的一段，腾出位置，再装上更适合其他癌症的指令。
六名 Generate 科学家用 Claude Code 为这一段提出新设计。其中一个设计大约比常用版本短 70%。在实验室的细胞测试里，免疫细胞做出的受体大约是原来的 10 倍。同一个设计让免疫细胞杀死肿瘤细胞更有效，也让这些细胞保持活性更久。「更有效」和「更久」没有给出倍数。
以上是细胞实验里的对照。病人身上有没有同样的差距，还没有结果。
约 3.5 万个抗体设计中，3 个能结合 IgE，20 个能将其卸下
IgE（免疫球蛋白 E）会触发食物过敏。一部分 IgE 已经贴在免疫细胞上，一部分游离在血液里。常用药 omalizumab（奥马珠单抗，商品名 Xolair）主要中和血液里游离的 IgE。Divergence Labs 还要卸下已经贴在细胞上的 IgE。他们要的分子有两段：一段抓紧 IgE，一段把贴住的 IgE 撬下来。
Claude 先把这个目标写成设计计划，然后在大约一个月里自行生成大约 3.5 万个抗体设计，再交给人筛选和测试。早期测试找到 3 个能结合 IgE 的设计，以及 20 个能把 IgE 从细胞上卸下来的设计。这 20 个里有 3 个，在 10 分钟测试结束时卸下的 IgE 多于奥马珠单抗。Claude 在这个项目上的推理里，大约 42% 用在设计和结果分析。这 42% 统计的是推理份额。它不按日历上的工时计算。
上图左边是现有药物的路子：占住受体，或抓住游离的 IgE，使它贴不上免疫细胞。右边是 Divergence 要补的另一段：把已经贴上的 IgE 弄下来。两段现在还分开，还没有装进同一个可以给药的分子。
下图是 10 分钟的卸下测试，浓度分 25、50、100 nM（纳摩尔）三档。0 秒时加入拆卸剂。线越低，卸下的 IgE 越多。10 分钟结束时，三条蓝线大约还剩七成到八成的 IgE 贴在受体上，比奥马珠单抗那条线更低。灰色无活性对照剩下的更多，大约还有九成。纵轴从 0.5 画到 1.0，所以线条的高低差会比从 0 画起时更显眼。
下一步才是把抓紧的那一段和撬开的那一段做进同一个分子。这次测试只比较了分开的设计。
BigHat 测试约 1010 个变体，中途更换了与测量名称不符的热学指标
BigHat Biosciences 用自动化实验室改已经有苗头的分子。候选药要同时满足三件事：和靶点绑得紧，生产和储存时稳定，自己不结成团。这次两条先导都是抗体片段。一条是抗间皮素的单链抗体，缩写 scFv，准备以后去认癌细胞。一条是抗白蛋白的纳米抗体，缩写 VHH，准备让药在体内留得更久。
实验在 BigHat 的 Milliner 平台上做，时间是 2026 年 6 月到 9 月，一共七轮，大约 1010 个设计变体、1232 个孔。Claude 通过 Claude Code 读取实验记录。抗间皮素那条做到第三轮、大约第五周时，已有几个变体同时达到 BigHat 为两项性质划出的目标区域。
做到中途，常用热学指标和它的名字对不上。抗间皮素的样品会一次塌出溶液。实验给出的两个热学读数，记录的是这一次塌陷，彼此大约差 10°C，不能分别代表热稳定和结块。抗白蛋白这条上也有一个热学读数，测到的事件和指标名字对不上。Claude 和研究者读了原始曲线，给每条分子换了更贴曲线的指标，并变动蛋白质浓度和升温速度来检验。他们事先写下预测，再用实验核对。主要预测成立了。
抗白蛋白这条，解离常数从母本的 10.3 nM 降到 1.15 nM。nM 是纳摩尔，数字越小，抓得越紧。结块读数 pKagg 只在一个孔里测到 +2.00，母本是 −0.39。按这组读数，结块速度不到原来的百分之一。抗间皮素这条，解离常数从 3.7 nM 降到 0.63 nM，脱落速率大约是原来的十分之一。样品塌出溶液的温度从 56.3°C 升到 74.2°C，高了大约 18°C。两条先导的产量和纯度持平，或比母本更好。
这些数字描述的是仪器上的性质。病人疗效还没有测。抗间皮素这条末轮有 113 个设计，其中 51 个和靶点的结合已经顶到生物层干涉仪（BLI）的分辨极限。仪器分不出这 51 个谁更紧，要换更灵敏的方法才能继续排名。先导分子的数值大多只有一到两个重复。抗白蛋白那条的结块读数只有一个孔，确认实验还排在下一步。热稳定达标，也不能由此推出它可以储存多年还不结块。应力测试，以及在哺乳动物细胞里的表达，这次都还没有做完。离人体试验还隔着正式的安全性研究。
1061 页记录的复核从 25.9 小时降到 2.8 小时
公司要申请临床试验，每一批新药都要有生产记录，证明这批达到质量标准，还要向监管机构提交申请。Enveda 的生产化学家最多把 75% 的时间花在这些文书上。
Enveda 做了一套系统，把生产文件接给 Claude，让模型标出可能的问题。测试用了四批记录，一共 1061 页。人工审阅标出过 11 个问题。模型至少在某一次运行里，把这 11 个都标了出来。另有一次计时运行，模型又多标出 7 个问题，人工审阅没有标过这 7 个。这 7 个问题没有逐条列出内容。
不使用这套系统时，人工复核用了 25.9 小时。使用之后，模型处理加上人再看一遍模型意见，一共 2.8 小时，少了 89%。
Claude 还写了两份监管文件的初稿。第一份，模型用了 4 小时；同一份若由人从零写起，大约要三个月。第二份交给 Enveda 平时的人工复核，复核只找出一处小错误。两份文件都没有给出正式名称。
少掉的时间是人核对记录的时间。这些记录还回答不了监管机构会不会受理，也回答不了这批药能不能进入临床。
Pleiades 的工具仍在搭建，百时美施贵宝正在评估临床试验
做药慢、贵、容易失败，所以生物技术投资更常选择已经验证过的方向。The Column Group（TCG）和 Anthropic 要看的是：发现和推进一个项目的时间、成本如果降下来，投资能不能转向更难的病。TCG 正在成立新公司 Pleiades。这家公司打算用 Claude，让一个小团队同时推进比通常更多、也更复杂的药物项目。他们已经做出的第一个 Claude 技能，用来判断一个靶点值不值得继续。这个技能在 45 对靶点与疾病上评过。这 45 对评的是判断工具。药还没有做出来。其余工具和流程还在建。
百时美施贵宝已经在用 Claude 处理临床试验阶段的工作。他们拿一种已经进入早期临床试验的药，让 Claude 看临床方案，并估计这项试验成功的可能性。血液肿瘤、肿瘤和细胞治疗早期临床开发负责人 Michael Pourdehnad 说，一条提示就给出一份够用的初步分析，可以用来比较不同开发选项。同一件事原来要花几天。敏感数据按保密要求处理。双方计划在 2027 年把这项工作铺到更多项目。目前没有数字说明试验成功率有没有因此提高。
Mithril 在不到 18 个月内得到小鼠结果，人体试验目标定为 2028 年底
Anthropic 收购了一人公司 Mithril Medicine。创始人 Cody Tranbarger 在做两种罕见肌营养不良的治疗。这两种病都丢掉了层粘连蛋白和肌营养不良蛋白聚糖之间的连接。Mithril 的抗体要同时抓住这两种蛋白，把连接补回去。
Cody 用 Claude 安排合同、物流，以及和 11 家外部实验室的实验，也把公司运转里的许多事交给模型。其中一种可能的疗法，从想法做到小鼠上出现有希望的结果，用了不到 18 个月。页面上的小鼠图比较六周龄的握力和肱三头肌力量：给药 7 只，患病未给药 4 只，健康 12 只。图的下半部分是 DyW 患病小鼠从两周龄活到六周龄的比例。握力、肌力和存活率各自相差多少，没有给出数字，所以这里不能报出一个倍数。
Cody 现在继续在 Anthropic 做这项研究，并计划再开几个项目。候选药物如果后续实验仍然成立，他们预期最早 2028 年底可以准备开始人体临床试验。时间表把 2026 年之后的日期标成目标，并没有作出承诺。
多数候选药仍在临床前，外部实验室可以申请使用 Claude
到目前为止，上面这些药物大多还在临床前，还没有在人身上试。百时美施贵宝是例外：他们看的药已经进入早期临床试验。Anthropic 的计划是跟着现有项目往下做，也再找已经进入临床的伙伴，让 Claude 参与临床试验阶段的工作。
同一时期，外部研究者可以碰到四件事。Claude Science 是给研究者用的工作台。生命科学家可以申请 Claude 的使用额度。生命科学验证计划允许受信任的机构使用更宽松的安全限制。这些限制用来防止滥用。放宽之后，正当的生物学研究更少被挡住。第四件是公开征集生命科学客座研究者。课题组可以提交申请，用 Claude 研究药物发现等问题。
实验室里已经量到的，是结合更紧、10 分钟内卸下更多 IgE、文书时间更短。这些差距到了人体试验还在不在，现在没有结果。
